Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd 2022 ۾ 8.25 کان 8.26 تائين جاپان جي PMDA کان سرڪاري GMP تعميل معائنو قبول ڪيو. GMP آڊٽ ٽيم ٻن آڊيٽرن تي مشتمل ھئي جنھن جي اڳواڻي تجربيڪار ماهرن ڪري ٿي ۽ ٻن ڏينھن جو ريموٽ آڊٽ ڪيو.انسپيڪشن ٽيم جي ماهرن ڊيبيو جي معيار جي انتظام جو نظام، پيداوار جي انتظام جو نظام، سائيٽ تي آپريشن، ليبارٽري انتظام، لاڳاپيل معاون سهولتون ۽ سامان، ۽ عوامي نظام جي سار سنڀال جو هڪ جامع معائنو ڪيو.

انسپيڪشن ذريعي، انسپيڪشن ٽيم جي ماهرن متفقه طور تي تصديق ڪئي آهي ۽ انتهائي تسليم ڪيو آهي ڊيبيو جي جي ايم پي معيار مينيجمينٽ سسٽم.آخرڪار، Deebio جاپان جي PMDA جي سرڪاري GMP سرٽيفڪيشن کي ڪاميابي سان منظور ڪيو آهي!

PMDA (دواسازي ۽ ميڊيڪل ڊوائيسز ايجنسي) هڪ جاپاني ايجنسي آهي جيڪا دوائن ۽ طبي آلات جي ٽيڪنيڪل جائزي جي ذميوار آهي.اهو فنڪشنل طور تي آمريڪا ۾ FDA ۽ چين ۾ NMPA وانگر آهي.

Deebio EU-GMP ۽ چيني GMP سرٽيفڪيشن پاس ڪري چڪو آهي.جاپان جي PMDA سرٽيفڪيشن جو ڪامياب پاس ٿيڻ ڊيبيو جي عالمي حڪمت عملي ۾ هڪ مرحلو فتح جي نشاندهي ڪري ٿو!